Šta je amiotrofična lateralna skleroza (ALS)
Amiotrofična lateralna skleroza, poznata i kao ALS, je neurodegenerativna bolest koja oštećuje motorne neurone u mozgu i kičmenoj moždini. ALS dovodi do gubitka kontrole nad mišićima, slabosti, trzanja i atrofije mišića, što utiče na hod, govor, gutanje i disanje.
Vrste i uzroci
Postoje sporadična ALS, koja čini većinu slučajeva, i familijarna ALS uzrokovana naslednim genskim promenama. Uzroci ALS-a nisu potpuno razjašnjeni; genetski faktori i faktori okoline mogu igrati ulogu. Bolest cilja motorne neurone i prekida prenos signala između mozga i mišića.
Simptomi i rani znaci
Najčešći simptomi su slabost mišića, grčevi, trzanje, ukočenost, problemi sa govorom, slinjenje, umor i poteškoće sa gutanjem. Rani simptomi ALS-a često se javljaju u rukama ili nogama i postepeno se šire.
Dijagnoza, lečenje i prognoza
Dijagnoza uključuje neurologški pregled, EMG, snimanja i laboratorijske testove. Lečenje ALS-a ne može vratiti izgubljene neurone, ali lekovi, terapije, nutritivna i respiratorna podrška mogu usporiti napredovanje i poboljšati kvalitet života. Prognoza ALS-a varira; očekivani životni vek posle dijagnoze zavisi od brzine napredovanja bolesti.
