Šta su gastrointestinalni stromalni tumori (GIST)
Gastrointestinalni stromalni tumori, poznati kao GIST, predstavljaju rijetke kancerogene promjene i spadaju u sarkome mekog tkiva. GIST nastaju iz intersticijskih ćelija zida probavnog trakta i najčešće se javljaju u želucu ili tankom crijevu. Neki GIST-ovi ostaju veoma mali, veličine gumice za olovku, pa ne izazivaju simptome.
Simptomi gastrointestinalnih stromalnih tumora
Simptomi GIST-a mogu biti neprimjetni ili se pojaviti tek kad tumor poraste. Najčešći simptomi uključuju bol u stomaku, krv u stolici, zatvor, umor, nenamjeran gubitak tjelesne težine, gubitak apetita i povraćanje krvi. Često se GIST otkrije slučajno tokom pregleda ili operacije iz drugih razloga.
Uzroci i genetske promjene
Većinu GIST-a uzrokuju promjene u genu KIT koje dovode do stvaranja proteina KIT (CD117), što potiče prekomjerno množenje ćelija i formiranje tumora. Promjena može nastati tokom života ili se, rjeđe, naslijediti. Poznati sindromi koji povećavaju rizik su Carney-Stratakis sindrom, familijalni GIST sindrom i neurofibromatoza tip 1.
Dijagnostika gastrointestinalnih stromalnih tumora
Dijagnostički pristup za GIST obuhvata fizikalni pregled, gornju endoskopiju, CT skeniranje, PET skeniranje i biopsiju radi potvrde dijagnoze. Pravilna dijagnostika je ključna za odabir adekvatnog liječenja.
Liječenje i prognoza
Liječenje GIST-a često kombinuje hirurško uklanjanje i ciljanu terapiju. Kod manjih tumora operacija može biti dovoljna, dok veći tumori često zahtijevaju ciljanu terapiju prije operacije kako bi se smanjili. Liječenje može ublažiti simptome i ponekad dovesti do izlječenja, ali postoji rizik da se GIST vrati.
