Šta je imuna trombocitopenija (ITP)?
Imuna trombocitopenija (ITP) je poremećaj kojim opada broj trombocita i smanjuje sposobnost krvi da se zgruša. Kada trombociti padnu, pojačano su krvarenje, pojava modrica i spontano krvarenje. Imuna trombocitopenija nastaje kad imuni sistem uklanja trombocite iz krvotoka.
Vrste ITP-a
Postoje primarna i sekundarna ITP. Primarna ITP nastaje zbog direktnog napada imunog sistema na trombocite. Sekundarna ITP je povezana s drugim bolestima ili infekcijama. ITP se dijeli i po trajanju: akutna, perzistentna i hronična ITP.
Simptomi ITP-a
Simptomi ITP-a mogu biti blagi ili teški: petehije, purpura, lako nastajanje modrica, krvarenje desni, krv u stolici ili mokraći, obilne menstruacije, česta krvarenja iz nosa, hematomi i umor. Simptomi ITP-a mogu nastati naglo ili postepeno.
Uzrok i dijagnoza
ITP nastaje kada organizam stvara antitijela protiv trombocita. Rizik je veći kod osoba s određenim infekcijama. Dijagnoza ITP-a zahtijeva kompletan pregled, KKS i razmaz krvi, te isključivanje drugih uzroka niskog broja trombocita.
Liječenje i samobriga
Liječenje ITP-a uključuje kortikosteroide, imunoglobuline, agoniste trombopoetinskih receptora i imunosupresive. U nekim slučajevima razmatra se transfuzija trombocita ili uklanjanje slezine. Osobe s ITP-om trebaju izbjegavati kontaktne sportove i lijekove koji povećavaju rizik od krvarenja te razgovarati s liječnikom o sigurnim terapijama.
