Šta je Juingov sarkom
Juingov sarkom je rijetka grupa malignih tumora kostiju i mekih tkiva, poznata kao rak kostiju. Najčešće pogađa djecu i adolescente, naročito u periodu intenzivnog rasta, sa najčešćim pojavama između 10 i 20 godina. Juingov sarkom može nastati i kod mlađe djece ili odraslih.
Vrste i lokalizacija
Postoje tri glavne vrste: sarkom kostiju, ekstraosealni Juingov tumor u mekim tkivima i periferni primitivni neuroektodermalni tumor (PPNET). Najčešće zahvata kosti nogu i karlice, ali se može javiti i u rebrima, lopaticama, butini ili potkoljenici.
Simptomi
Tipični simptomi Juingovog sarkoma uključuju bol u kostima koji se pojačava noću, oticanje i palpabilne kvržice blizu površine kože koje mogu biti tople. Mogu se javiti i uporni febrilitet, spontani prelomi, umor i gubitak težine kad dođe do metastaza. Simptomi se obično javljaju u i oko zahvaćene kosti.
Dijagnoza i liječenje
Dijagnoza podrazumijeva fizički pregled, slikovne metode (CT, MRI, PET, skener kostiju), biopsiju i krvne analize. Lečenje je kombinacija hemoterapije, operacije i radioterapije; hemoterapija često prethodi operativnom uklanjanju tumora. U nekim slučajevima razmatra se autologna transplantacija matičnih ćelija ili učešće u kliničkim ispitivanjima.
Kada potražiti pomoć
Obratite se ljekaru pri upornoj boli koja ne prolazi, pojavi kvržice, pogoršanju simptoma ili ozbiljnim nuspojavama liječenja. Rana dijagnoza i adekvatno liječenje poboljšavaju prognozu i šanse za izlječenje.
