Šta je rabdomiosarkom
Rabdomiosarkom je rijedak sarkom mekog tkiva koji najčešće nastaje iz skeletnih mišića. Rabdomiosarkom najčešće pogađa djecu i adolescente, naročito onu mlađu od 10 godina, ali se može pojaviti i kod odraslih.
Gdje nastaje i simptomi
Rabdomiosarkom može da se razvije bilo gdje, ali često počinje u području glave i vrata, mokraćnog i reproduktivnog sistema, rukama i nogama. Simptomi zavise od lokacije: masa ili otok u ruci ili nozi, bol u stomaku, krvarenje iz mokraćnog ili reproduktivnog trakta, ispupčenje oka, glavobolja ili krvarenje iz nosa. Simptomi rabdomiosarkoma mogu ličiti na blaže bolesti, pa je važno potražiti ljekara ako se ne povlače.
Vrste i uzroci
Postoje tipovi kao što su embrionalni, alveolarni i pleomorfni rabdomiosarkom. Embrionalni je najčešći kod djece, alveolarni je agresivniji, a pleomorfni je rjeđi i obično pogađa starije osobe. Rabdomiosarkom nastaje kada nezrele mišićne ćelije mutiraju. Određene genetske promjene, uključujući fuzijski gen PAX/FOX01, kao i nasljedni sindromi povećavaju rizik.
Dijagnoza i liječenje
Dijagnoza rabdomiosarkoma uključuje slikovne pretrage (CT, MRI, PET), biopsiju i druge testove. Ne postoji specifičan tumorski marker u krvi za rabdomiosarkom. Liječenje rabdomiosarkoma obično kombinuje hemoterapiju, hirurgiju i radioterapiju, a plan zavisi od vrste, lokacije i stadijuma tumora. Rizične grupe se određuju na osnovu stadijuma, kliničke grupe i promjena gena poput PAX/FOX01.
Prognoza i komplikacije
Rabdomiosarkom može da se dovede u remisiju, ali postoji rizik od recidiva. Tumor se često širi u pluća, limfne čvorove i kosti. Dugoročni efekti terapije i emocionalne posljedice naročito pogađaju djecu, pa je važna podrška psihologa.
